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          循環洗油中苯/甲苯及萘分析專用氣相色譜儀

          循環洗油中苯/甲苯及萘分析專用氣相色譜儀

          價格: 型號:

          原產地:中國大陸發布時間:2018/7/23 12:03:12

          GC-7800型氣相色譜儀全新一代實驗室高端氣相色譜儀,基于30年色譜行業技術的累積與開拓的技術和各行業色譜技術應用經驗,功能、可靠性以及應用靈活性等方面處于行業中的佼佼者。 應用領域: 石油開采及煉制、石油化工、精細化工、食品安全、環境保護、電子高純氣體行業、科研院所、質檢、安監、公安法醫和國家安全等領域的分析檢測。

          采購度:1361

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          詳細內容

           萘在焦爐制氣和重油制氣的凈化過程中,降低煤氣中苯、甲苯和萘的含量,是生產管理上的重要指標。在生產上通常采用洗油循環來凈化煤氣中的苯、甲苯及萘等雜質。關于循環洗油中苯、甲苯與萘的測定,過去國內大多數煤氣廠采用分餾和結晶法測定。分餾法存在分析時間長,誤差大,環境污染等缺點,已不能滿足煤氣工業發展的需要。萘的結晶法也同樣存在時間長,誤差大等缺點,并且精萘消耗量也大。為了改進循環洗油中苯、甲苯和萘的分析方法,改善操作條件,我進行了用氣相色譜法測定循環洗油中苯、甲苯及萘的含量,獲得了比較滿意的結果。其要點是循環洗油樣品中加入已知量的內標物,用CS2稀釋,直接進樣色譜分析,一次樣品進樣可同時對苯、甲苯和萘含量進行測定。它具有分析時間快,精確性好等特點,很適合于工廠控制分析。

          1實驗條件

          1.1北京普瑞分析儀器有限公司  GC-7800型氣相色譜儀一臺,采用氫火焰檢測器,色譜數據處理機處理。

            1.2分析條件色譜柱:阿匹松-L涂于經酸堿處理過的6201(60-80目)紅色載體上,配比15:100,填充在內徑0 2cm、長3m不銹鋼螺旋管內。

            進樣器280°C. 2定量分析2.1方法5-三甲苯作為測定苯,甲苯的內標物,以四氫化萘作為測定萘的內標物,將二種內標物配于樣品中,用CS2稀釋(貧油1:2,富油1:5),用內標物重量校正因子進行定量。

            2.2內標物重量校正因子的測定221苯、甲苯的重量校正因子測定以不含苯、甲苯的洗油為空白,配入已知量的苯(分析純)、甲苯(分析純),制成標準試樣,或稱一定量的苯、甲苯,用CS2稀釋成為標準試樣。用若干個干凈的青霉素小瓶分別準確稱取2g左右的標準試樣,每一個試樣中準確加入一定量的1,3,5-三甲苯,使之成為一系列的苯與1,3,5-三甲苯重量比(W苯/W三甲苯),甲苯與1,3,5-三甲苯重量比(W甲苯/W三甲)的標準試樣。用匚52稀釋2至4倍,在上述分析條件下,分別進樣0.5P1,以W試樣/W標樣與相應的色譜峰高比(h試樣/h標樣)分別作苯、甲苯的標準曲線(見與2)。

            從苯、甲苯的標準曲線上回歸方程中算得,苯重量校正因子/=0.330,甲苯重量校正因子甲苯=0.456 2.2.2萘的重量校正因子測定準確稱取精萘和四氫化萘(分析純)各7g左右,用CS2溶解于100ml容量瓶中,用1til注射器取不同量的試樣進行測定,得到幾組大小不等的色譜峰,取萘色譜峰面積校正因子平均值為萘的面積重量校正因子,其平均值fs=. 949,偏差0.011,符合色譜分析誤差。

            2.3分析樣品步驟與結果在上述分析條件下,用青霉素小空瓶裝樣品lml左右,并準確稱重,再準確稱取三甲苯和四氫化萘二種內標物,用CS2稀釋,然后進樣測定,得到色譜圖(圖略)。

            根據色譜圖中各峰高或面積進行定量,其計算方法為:甲苯的校正因子A/―內標物重量FT―樣品重量3討論本方法操作簡單,一次進樣分析,可同時測定幾個組分,一般20min可以完成樣品分析。

            循環洗油中粗苯的測定采用分餾法,存在時間長、誤差大、環境污染等缺點,用氣相色譜法避免了分餾法的缺點。

            采用樣品直接進樣,可以了解洗油中各種高沸點物質含量的大致情況。如:a―甲基萘、甲基萘、苊等。但不足的是樣品直接進色譜柱,對色譜柱的污染較大,一根好的色譜柱只能使用二年左右,可分析樣品500~600次。

            本色譜柱還可以測定煤焦油中苯、甲苯、萘的含量,如加長色譜柱,即增加了分離的塔板數,便可以測定柴油中萘的含量。

            對苯、甲苯采用色譜峰高定量是很方便的。因為苯、甲苯出峰很快,采用峰高定量是合適的。

          更新時間:2022/4/29 10:30:25

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